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技术文章

原子荧光常见故障及排除方法(四)

发布时间: 2024-08-20   浏览次数:   

故障11:泵转动正常,但进样器不正常
        这时可以采用手动测量继续进行工作,出现这些故障时要首先检查自动进样器是否能正确复位,见前面的故障7,如果进样器有动作,比如抬臂或水平方向有移动,但不能正常复位,则故障主要有以下几个方面:
        1.不回零位或水平位置错
        进样器水平方向的零位光敏开关故障,还有可能光敏开关性能不好,处于临界状态,造成故障偶尔出现,另外水平方向的移动导轨磨损,造成运动阻力过大。
        2.不抬臂就水平移动,造成进样针折断
        主要原因是Z轴(上下方向)上位光敏开关坏,该开关在升降盒体部件内的PCB7电路板上,此时说明该光开关常处于挡光截止状态,给CPU造成已经上升到位的假象,而开始水平移动,将进样针折断。
        3.臂不下来就开始转泵吸样
        Z轴下位光敏开关坏,原因和位置同上。
        4. Y方向不回第一排或只前走不后退
        故障原因是Y方向光敏开关坏,仪器总认为当前位置是第一排,该光敏开关在采样臂根部小电机的下方。
        5.运行过程中抬臂噪音大,不平稳
        主要是机械故障或升降镙杆上缺润滑油,另外也可能是电机和镙杆之间的连接松动造成,如果不抬臂但电机抖动,则有可能是电机驱动器损坏或线缆连接不好。
        6.水平方向噪音大,运行不平稳
        机械结构上连接松动或导轨磨损变形,应适当加润滑油,当然也可能存在驱动器或连接电缆出现问题。
        7.前后方向(Y轴)回零位后电机还一直转动
        主要是该方向的光敏开关有问题或其挡光板没有插入到光敏对中,如果电机不转或只是抖动,则有可能是PCB5上的达林顿驱动部分或控制信号有问题。
        8. Y方向前后都不动,但小电机转动
        原因是电机轴与带动进样针移动的丝杠之间的连轴节(万向接头)损坏,导致力矩不能传输。可向我公司购买后自行更换。
故障12:不点火,炉丝不亮
        炉丝断,正常阻值为9欧姆左右,两端电压大约为19V,如果炉丝没断,则检查炉丝两端电压,顺着连线包括过渡连接头一直查到主机内PCB2板,点火信号由ULN2003驱动。有时是由于炉丝接线柱氧化或锈蚀造成接触不良使炉丝不亮。
故障13:载气保护,提示无载气
        集成气路入口处有一个气体压力监测开关,当氩气没打开或压力不够时禁止进行测量,以防止酸液回流腐蚀气路,如果氩气已打开,则检查气路上的稳压阀是否指示为0.2MPa,另外也可能是由于压力开关内部有问题,可以轻轻敲打该开关,开关顶部有一个压力调节螺钉,通过调节可以改变其反应灵敏度和保护低限。
        如果仍不能解决,则必须更换压力开关,如果继续使用,可以从电路板上将压力开关插头拔下,将板上的两个插针短接。这样可继续使用,但必须确保氩气已打开。
故障14:气路电磁阀不正常
        主要有两个原因,其一是电磁阀结构故障,可以自己拆开或轻轻敲打,其二是电磁阀的驱动电路故障,即PCB2板上的集成达林顿芯片ULN2003。
故障15:空白荧光强度高或线性不好
        主要原因是污染和试剂有问题,另外还有空气污染,器皿没有清洗、氩气不纯以及泵管和炉芯污染等,有时灯不好或炉子太高也造成空白值高,对于新装修的实验室,对Hg 影响很大,如果样品含Hg较高时,可适当加长清洗时间。
        配制溶液使用的所有玻璃器具都要用硝酸溶液浸泡24小时以上。配试剂过程中使用的盐酸最好是优级纯。最好使用去离子水或蒸馏水、纯净水。建议在配置样品前,先对试剂的纯度进行试验(空白值不要太高)。
        有时灯和地面不平行,灯发出的光照射到原子化器顶部反射到检测器,造成空白高,因此一定要保证灯和仪器台面要平行。